NetApp | Größte Genomdatensammlung der Welt revolutioniert die medizinische Versorgung

Größte Genomdatensammlung der Welt revolutioniert die medizinische Versorgung

Der CIO von Wuxi NextCODE läutet die Ära der Daten-fokussierten Präzisionsmedizin ein

08. Nov. 2018
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Übersicht:
  • Unternehmen und Forschungseinrichtungen im Gesundheitswesen können die Genomanalyse dafür einsetzen, die medizinische Versorgung zu revolutionieren.
  • Dabei profitieren sie von Fortschritten in der Daten-fokussierten Medizin, weil sie die erste Datenarchitektur nutzen, die speziell auf die Nutzung von Genomdaten zugeschnitten ist.
  • Die Genomplattform wird der Standard für die Organisation, das Mining und die gemeinsame Nutzung von großen Sequenz-Datensätzen.

Warum sprechen Patienten unterschiedlich auf dieselben Behandlungs- und Vorsorgemethoden an? Warum gibt es in der Medizin kein Allheilmittel? Kleinste Unterschiede in der genetischen Veranlagung, in äußeren Einflüssen und im Lebensstil machen jeden Menschen einzigartig und erfordern eine Herangehensweise, die präzise und individuell auf ihn zugeschnitten ist. Bis vor Kurzem war eine solche Behandlung so gut wie unbezahlbar und flächendeckend kaum durchzuführen.

Das Team von WuXi NextCODE arbeitet daran, diese Probleme mithilfe der weltgrößten Sammlung von Humangenom-Sequenzen zu lösen. Das Unternehmen ist ein Pionier auf dem Gebiet der Daten-fokussierten Präzisionsmedizin. Es hilft medizinischen Organisationen auf vier Kontinenten, das volle Potenzial des Genoms zu entschlüsseln, um die medizinische Versorgung zu revolutionieren.

Das ist eine große Aufgabe. Rob Brainin, CEO von WuXi NextCODE, erklärt: „Die erste vollständige Sequenzierung des menschlichen Genoms liegt gerade einmal 15 Jahre zurück. Zwei Jahrzehnte und fast 2,6 Milliarden Euro waren dafür erforderlich. Heute kostet es keine 900 Euro mehr, das Genom zu sequenzieren, und es dauert nur noch wenige Tage. Aber es führt zu einem wahren Daten-Tsunami.“ Auch wenn alle Menschen die gleiche DNA-Struktur haben, ist die individuelle Gensequenz unverwechselbar. Wenn Sie Ihre eigene DNA mit der eines anderen Menschen vergleichen könnten, würden Sie ungefähr 5 Millionen Unterschiede feststellen.

„Aus einem Datensatz mit 5 Millionen Einträgen müssen wir genau die Unterschiede oder Mutationen isolieren können, die für die Behandlung von Patienten ausschlaggebend sind – die seltene Krankheiten hervorrufen, zu chronischen Erkrankungen führen, Krebs verursachen oder Ähnliches“, führt Dr. Hákon Guðbjartsson, CIO von WuXi NextCODE, aus.

Herzstück der WuXi NextCODE-Plattform ist die relationale Gen-Datenbank, eine Datenarchitektur, die speziell dafür konzipiert ist, riesige Mengen von Genomdaten optimal zu nutzen. NetApp Cloud Data Services machen es möglich, Daten im laufenden Betrieb zu integrieren und damit effizienter zu rechnen als je zuvor.

„Für uns ist es ein wichtiger Benchmark, auf die Daten von 100.000 Individuen zur Analyse von Genomdaten zuzugreifen.“, erklärt Dr. Guðbjartsson. „Früher hatten wir regelmäßig Probleme mit Zeitüberschreitungen oder Dateifehlern. Aber als wir den NetApp Cloud Volumes Service getestet haben, waren die Berechnungen in weniger als einer Stunde abgeschlossen. Ein echter Durchbruch für uns.“

Jedes Jahr erkranken 1,6 Millionen Menschen an Krebs. Jeder dritte Erwachsene leidet an mehreren chronischen Erkrankungen. Und es gibt ca. 7.000 seltene Krankheiten, von denen weltweit rund 300 Millionen Menschen betroffen sind. Der Schlüssel zur Behandlung dieser Krankheiten liegt in unseren Genen, und WuXi NextCODE ist ein entscheidender Faktor in der Daten-fokussierten Präzisionsmedizin. Die Architektur des Unternehmens bildet die Grundlage für bahnbrechende Genom-Forschungsprojekte auf vier Kontinenten. Sie etabliert sich als Standard für die Organisation, das Mining und die gemeinsame Nutzung von großen Sequenz-Datensätzen, die die medizinische Versorgung revolutionieren. 


Weitere Informationen zu NetApp Cloud Volumes

WuXi NextCODE ist ein global agierendes Genom-Informationsunternehmen, das die Gesundheit von Menschen mithilfe von Sequenzdaten verbessert.

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